La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha adoptado una iniciativa para que, una vez que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos haya dictado Opinión Positiva para un medicamento centralizado, el Laboratorio Titular de la Autorización de Comercialización pueda con carácter voluntario presentar de forma telemática la “Solicitud de Código Nacional y del Material de Acondicionamiento para la Comercialización en España” a través de la aplicación informática de registro de medicamentos de uso humano RAEFAR II.
