La Organización Panamericana de la Salud (OPS), la Oficina Regional para las Américas de la Organización Mundial para la Salud (OMS) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), están trabajando para dar cumplimento a los compromisos alcanzados en el Memorando Marco de Entendimiento para la cooperación técnica sobre regulación y uso racional de medicamentos y productos sanitarios/dispositivos médicos.
Características del acuerdo marco
El objetivo de este acuerdo marco es establecer los términos bajo los cuales la OPS/OMS y la AEMPS coordinan sus acciones y cooperan para, entre otras:
- Fortalecer las capacidades reguladoras de la Región de las Américas.
- Potenciar los procesos de aproximación de estos sistemas regulatorios.
- Fomentar el uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, así como la vigilancia de su seguridad.
Dentro de los compromisos del acuerdo destaca:
- Apoyar y cooperar técnicamente con los países de la Región de las Américas, de acuerdo a lo que se detalle en los Memorandos Específicos de Entendimiento que se desprendan de este Memorando Marco de Entendimiento.
- La búsqueda de recursos extrapresupuestarios que contribuyan a la financiación de los Memorandos Específicos de Entendimiento.
Este acuerdo ahonda en las actuaciones de cooperación coordinada entre la OPS/OMS y la AEMPS con los países de la Región de las Américas, incluyendo las acciones con redes como la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI) o la Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación farmacéutica (Red PARF). Esta sinergia permitirá ejecutar proyectos específicos y actividades de manera coordinada a los efectos de colaborar en forma más eficiente con la regulación y el uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
