Desde el otorgamiento de competencias a las comunidades autónomas en materia de ejecución de la legislación de productos farmacéuticos, en Cataluña el control de la publicidad de medicamentos se ha realizado con las sucesivas ediciones de la Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano de los años 2003, 2005 i 2009.
Estas publicaciones han sido un instrumento idóneo y eficaz para facilitar el cumplimiento y la aplicación homogéneas de la normativa en materia de publicidad de medicamentos en los laboratorios farmacéuticos ubicados en Cataluña y en el mismo Departamento de Salud.
La actual actualización es fruto, por un lado, de la publicación del Real decreto legislativo 1/2015 de 24 de julio, por el que se aprueba el Texto refundido de la ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, y de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del procedimiento administrativo común de las administraciones públicas, y por otro lado, por el constante desarrollo de las tecnologías de la información y la comunicación, la irrupción de las redes sociales y la aparición de nuevos canales de comunicación, que han dado lugar a nuevas formas de promoción de los medicamentos que se han de tener en cuenta.
