En el Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, y en el Real Decreto 1246/2008, de 18 julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los […]
Advertidos errores en la Orden SSI/1305/2016, de 27 de julio, publicada en el «Boletín Oficial del Estado» número 185, de 2 de agosto de 2016, por la que se procede a la actualización del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, y sin que quede alterado el contenido material […]
La XV Conferencia Iberoamericana de Ministros de Salud celebrada en Cartagena de Indias, Colombia, los días 5 y 6 de septiembre, termina con una declaración final firmada por los ministros de salud de Iberoamérica. En representación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad participó la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), […]
El pasado 26 de agosto fue publicado en el Boletín Oficial del Estado el Real Decreto 318/2016, de 5 de agosto, por el que se regula el procedimiento de autorización para la realización de actividades de promoción y publicidad de la donación de células y tejidos humanos. El Real Decreto tiene por objeto regular […]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha desarrollado la Oficina de apoyo a la innovación y conocimiento sobre medicamentos, con el fin de integrar, coordinar y potenciar las distintas actividades e iniciativas de apoyo a la investigación de la innovación y a la obtención de conocimiento adicional acerca de los medicamentos realizadas […]
Publicado el Real Decreto 140/2003, de 7 de febrero, por el que se establecen los criterios sanitarios de la calidad del agua de consumo humano, y se transpone así la directiva europea que establece los requisitos para la protección sanitaria de la población con respecto a las sustancias radioactivas presentes en las aguas destinadas al consumo […]
El Ministerio de Sanidad, con el fin de dar cumplimiento a lo establecido en el artículo 5 del Real Decreto 177/2014, ha procedido a publicar el listado de todas aquellas presentaciones que quedarán incluidas en el conjunto de referencia correspondiente, al haber sido financiadas con posterioridad al 1 de abril de 2016.
Publicado el Boletín trimestral para el periodo abril-junio de 2016 del departamento de medicamentos veterinarios de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. El boletín, que puedes consultar al completo aquí, recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y alertas.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado una nueva guía de buenas prácticas de fabricación para garantizar la integridad de los datos que se generan en el proceso de pruebas, fabricación, envasado, distribución y supervisión de medicamentos. La regulación de fármacos se basa en estos datos para evaluar la calidad, seguridad y eficacia de los mismos […]
Em 28 de março de 2014 foram publicadas no Jornal Oficial da União Europeia três Diretivas de contratação pública: a Diretiva n.º 2014/23/UE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 26 de fevereiro, relativa à adjudicação de contratos de concessão; a Diretiva n.º 2014/24/UE, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 26 de fevereiro, relativa […]