AEMPS Y COFEPRIS FIRMAN UN MEMORANDO MARCO DE ENTENDIMIENTO PARA LA COOPERACIÓN EN LA REGULACIÓN DE MEDICAMENTOS, MATERIAS PRIMAS Y OTROS PRODUCTOS PARA LA SALUD

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) firman un acuerdo marco para las actividades de cooperación en la regulación de medicamentos, materias primas y productos para la salud. El objetivo de este acuerdo marco es establecer las bases bajo los […]

I JORNADA NACIONAL DE COMITÉS DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN CON MEDICAMENTOS

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) resuelve 684 nuevos ensayos clínicos con medicamentos de uso humano en lo que va de año, un 9% más que en el mismo periodo de tiempo en 2015. La AEMPS ha celebrado en Barcelona la primera Jornada Nacional de Comités de Ética de la Investigación con medicamentos […]

PRINCIPIO DE CONFIDENCIALIDAD DE LAS OFERTAS VS PRINCIPIO DE TRANSPARENCIA Y PUBLICIDAD

La presente Resolución del Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales (TACRC) analiza un expediente de contratación en que el órgano de contratación niega a uno de los licitadores la posibilidad de examinar el sobre en el cual otra empresa ha acreditado su solvencia técnica en relación a verificar los contratos realizados por ésta durante los […]

CREACIÓN DEL COMITÉ DE BIOÉTICA DE LA COMUNIDAD VALENCIANA

Publicado recientemente en el Diario Oficial de la Comunidad Valenciana el Decreto 130/2016, de 7 de octubre, del Consell, por el que se crea y regula el Comité de Bioética de la Comunitad Valenciana y se crean los comités de bioética asistencial de los departamentos de salud como órganos garantes de los derechos de personas […]

BOLETÍN MENSUAL DE LA AEMPS SOBRE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO (SEPTIEMBRE 2016)

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en adelante AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá […]

ENFERMEDADES CONGÉNITAS ENDOCRINAS Y METABÓLICAS OBJETO DE DETECCIÓN PRECOZ EN RECIÉN NACIDOS

Publicada en el Diario Oficial de Castilla-La Mancha la Orden de 06/10/2016, de la Consejería de Sanidad, por la que se determinan las enfermedades congénitas endocrinas y metabólicas objeto de detección precoz en los recién nacidos. La presente Orden tiene por objeto determinar las enfermedades congénitas endocrinas y metabólicas a cribar en todos los recién nacidos […]

COMPRA PÚBLICA DE INNOVACIÓN Y ASOCIACIÓN PARA LA INNOVACIÓN

En un post anterior comentábamos las principales novedades introducidas por las Directivas de Contratación Pública. Como ya explicamos, a partir del pasado 18 de abril, varias de las normas contenidas en dichas Directivas han pasado a desplegar efecto directo en España, por lo que a partir de ahora deberán tenerse en cuenta los numerosos cambios […]

INSTALACIÓN Y UTILIZACIÓN DE DESFIBRILADORES FUERA DEL ÁMBITO SANITARIO

Recientemente ha sido publicado en el Principado de Asturias el Decreto 54/2016, de 28 de septiembre, por el que se regula la instalación y la  utilización de desfibriladores externos fuera del ámbito sanitario, así como la formación y acreditación de las entidades formadoras para este uso. El presente Decreto tiene por objeto regular las condiciones de […]

REQUISITOS TÉCNICO-SANITARIOS DE LAS OFICINAS DE FARMACIA Y PROCEDIMIENTOS DE AUTORIZACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES

El pasado 27 de septiembre fue objeto de publicación por la Junta de Andalucía el Decreto 155/2016, por el que se regulan los requisitos técnico-sanitarios, de espacios, de señalización e identificación de las oficinas de farmacia, así como los procedimientos de autorización de las mismas para la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficiales.   […]