El presente boletín recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y otra información de interés.
En el presente enlace, podréis encontrar toda la normativa que compone el Código de Derecho Farmacéutico, tanto los textos originales como las versiones consolidadas. NORMATIVA GENERAL Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios Ley General de Sanidad Cohesión […]
Recientemente se ha publicado el Acuerdo del Consejo de Gobierno de 29 de julio de 2016 por el que se aprueban los modelos tipo de pliegos de cláusulas administrativas particulares que deben utilizar los órganos de contratación del sector público autonómico que tengan la consideración de Administración Pública a efectos de la legislación aplicable en materia […]
Publicado el Boletín oficial de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) el Boletín Trimestral sobre productos sanitarios y cosméticos. Dicho Boletín de la AEMPS recoge información sobre la evolución de la legislación de estos productos, los documentos técnicos y científicos publicados, las actuaciones de vigilancia y control más importantes, los eventos relacionados […]
Hoy 2 de agosto de 2016 se ha publicado la Orden SSI/1305/2016, de 27 de julio, por la que se procede a la actualización en 2016 del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud. A través de la presente orden ministerial se procede a la actualización en 2016 de […]
Recientemente ha sido publicado el Acuerdo 44/2016, de 21 de julio, de la Junta de Castilla y León, por el que se aprueban directrices vinculantes para los órganos de contratación de la Administración General e Institucional de la Comunidad de Castilla y León sobre incorporación de aspectos sociales en la contratación. El acuerdo tiene por objeto […]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios pone en marcha la Oficina de apoyo a la innovación y conocimiento sobre medicamentos, con el fin de integrar, coordinar y potenciar las distintas actividades e iniciativas de apoyo a la investigación de la innovación y a la obtención de conocimiento adicional acerca de los medicamentos realizadas […]
La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado un nuevo procedimiento de notificación de estos incidentes para fortalecer y mejorar los sistemas de información y coordinación frente a esta amenaza. Las autoridades competentes en medicamentos en España y resto de Estados miembros de la Unión Europea están desarrollando diversas actuaciones para reducir […]
En fecha 14 de julio de 2016 el Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) ha emitido esta Sentencia, con motivo de una petición de decisión prejudicial relativa a si el artículo 53.2 de la Directiva 2004/18, en relación con el principio de igualdad de trato y con la obligación de transparencia que se […]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha adoptado una iniciativa para que, una vez que el Comité de medicamentos Veterinarios (CVMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) haya dictado Opinión Positiva para un medicamento centralizado, el Laboratorio Titular de la Autorización de Comercialización (TAC) pueda con carácter voluntario presentar telemáticamente la […]