ACTUALIZACIÓN DE LAS INSTRUCCIONES DE LA AEMPS PARA LA REALIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

El Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (en adelante CEIm) y el Registro Español de Estudios Clínicos introduce modificaciones sustanciales en la legislación nacional con el objetivo de hacer posible la aplicación del Reglamento (UE) […]

PACTO DE INTEGRIDAD SUSCRITO POR TRANSPARENCY INTERNATIONAL ESPAÑA Y EL AYUNTAMIENTO DE MADRID

El Pacto es un mecanismo de rendición de cuentas en la contratación pública, con participación de la sociedad civil: para un proceso de contratación pública determinado, se supervisa y controla la integridad y la posterior ejecución del contrato público. El Pacto en sí es un documento que establece los compromisos que adquieren la administración y […]

INSTALACIÓN Y USO DE DESFIBRILADORES EXTERNOS FUERA DEL ÁMBITO SANITARIO

Publicado recientemente en el Diario Oficial de Galicia el Decreto 38/2017, de 23 de marzo, por el que se regula la instalación y el uso de desfibriladores externos fuera del ámbito sanitario, y se crea su registro. El presente decreto tiene por objeto: a) Establecer las condiciones y requisitos para la instalación, uso y mantenimiento, […]

MEMORANDO DE ENTENDIMIENTO ENTRE LA AEMPS Y EL MINISTERIO DE SALUD DE ANDORRA SOBRE LA COOPERACIÓN EN MATERIA DE MEDICAMENTOS, PRODUCTOS SANITARIOS Y COSMÉTICOS

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y el Ministerio de Salud de Andorra firman un Memorando de Entendimiento sobre la cooperación en materia de medicamentos, productos sanitarios y cosméticos. Los objetivos de este Memorando de Entendimiento son los siguientes: Facilitar los intercambios comerciales de medicamentos, productos sanitarios y productos cosméticos. Cooperar en […]

ACTUALIZACIÓN DE LAS GUÍAS PARA LA REDACCIÓN DE PLIEGOS DE LOS CONTRATOS DE LA GENERALITAT DE CATALUNYA

Recientemente han sido objeto de actualización las Guías publicadas por la Generalitat de Catalunya para la redacción de los pliegos de servicios, suministros y obras, tanto sujetos a regulación armonizada como no. El objeto de esta Guía es ayudar a los órganos de contratación a elaborar los pliegos de cláusulas administrativas particulares de los contratos […]

INFORMACIÓN Y SIMBOLOGÍA PRESENTE EN LOS ENVASES DE MEDICAMENTOS

Publicada recientemente por la Agencia Española del Medicamento y los Productos Sanitarios una tipografía que informa sobre la simbología presente en los envases de medicamentos. Dicha simbología se basa en la siguiente legislación: Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y […]

UTILIZACIÓN DE MEDIOS TECNOLÓGICOS EN EXPEDIENTES QUE NO TENGAN LA CONDICIÓN DE ELECTRÓNICOS

Publicado en el Boletín Oficial de Cantabria el Decreto 10/2017, de 9 de marzo, por el que se regula el régimen jurídico especial para la utilización de medios tecnológicos en los expedientes que no tengan la condición de integralmente electrónico. El objeto del presente Decreto es la regulación del régimen jurídico especial aplicable para la utilización de […]

CONVENIO DE COLABORACIÓN ENTRE LA AGENCIA ESPAÑOLA DE CONSUMO, SEGURIDAD ALIMENTARIA Y NUTRICIÓN, Y LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Publicada en el Boletín Oficial del Estado la Resolución de 24 de febrero de 2017, de la Secretaría General de Sanidad y Consumo, por la que se publica el Convenio de colaboración entre la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN), y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). El convenio […]