El objeto del presente registro es mostrar los datos de los laboratorios farmacéuticos autorizados en España: Los laboratorios que fabrican o importan medicamentos (laboratorios farmacéuticos fabricantes o importadores), Los titulares de las autorizaciones de comercialización de medicamentos que cuentan con instalaciones de almacenamiento para los mismos (laboratorios titulares de autorización de comercialización). El artículo 75 […]
El subsecretario de Defensa del Ministerio de Defensa, Arturo Romaní Sancho, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), agencia estatal adscrita al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga, han suscrito en el día de ayer un convenio de colaboración cuyo objetivo es articular líneas de […]
El Tribunal Constitucional es la institución pública más transparente. El “Informe de evaluación de los órganos constitucionales y reguladores”, elaborado por el Consejo de Transparencia y Buen Gobierno (CTBG) con la colaboración de la Fundación ¿Hay Derecho?, otorga una puntuación de 9,87 al Tribunal por su fiel cumplimiento, a través de la página web, de […]
En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en adelante AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de […]
Publicado recientemente el Boletín trimestral del departamento de medicamentos veterinarios de la Agencia Española del Medicamento y de los Productos Sanitarios (enero-marzo 2017). Recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y alertas. Puedes consultar aquí el Boletín en su fuente original.
El Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (en adelante CEIm) y el Registro Español de Estudios Clínicos introduce modificaciones sustanciales en la legislación nacional con el objetivo de hacer posible la aplicación del Reglamento (UE) […]
El Pacto es un mecanismo de rendición de cuentas en la contratación pública, con participación de la sociedad civil: para un proceso de contratación pública determinado, se supervisa y controla la integridad y la posterior ejecución del contrato público. El Pacto en sí es un documento que establece los compromisos que adquieren la administración y […]
Publicada la memoria del Tribunal Administrativo de Contratación Pública de la Comunidad de Madrid del año 2016. Puedes consultar la memoria en su fuente original.
Publicado recientemente en el Diario Oficial de Galicia el Decreto 38/2017, de 23 de marzo, por el que se regula la instalación y el uso de desfibriladores externos fuera del ámbito sanitario, y se crea su registro. El presente decreto tiene por objeto: a) Establecer las condiciones y requisitos para la instalación, uso y mantenimiento, […]
Publicado el pasado 5 de abril en el Boletín Oficial de Canarias la Resolución de 29 de marzo de 2017, del Director, por la que se modifica la cuantía de los precios públicos de servicios sanitarios previstos en el Decreto 81/2009, de 16 de junio, por el que se establecen los precios públicos de los servicios […]