Publicada en el Boletín Oficial del Estado la Resolución de 24 de febrero de 2017, de la Secretaría General de Sanidad y Consumo, por la que se publica el Convenio de colaboración entre la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN), y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). El convenio […]
Publicado el Decreto 49/2017, de 21 de marzo, por el que se constituye la Red Andaluza de Medicina Transfusiones, Tejidos y Células, y se regula su estructura y funcionamiento. El presente Decreto tiene por objeto: a) La constitución de la Red Andaluza de Medicina Transfusional, Tejidos y Células (en adelante Red), dentro del Biobanco en […]
La CNMC (Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha iniciado un estudio sobre el mercado de distribución mayorista y comercialización de medicamentos en España. El informe responde a que se detectan preliminarmente potenciales restricciones a la competencia, derivadas del funcionamiento y estructura del propio mercado, así como restricciones de acceso al mercado […]
Publicado recientemente en el Diario Oficial de la Generalitat Valenciana el Decreto 37/2017, de 10 de marzo, del Consell, por el que se aprueba el Reglamento orgánico y funcional de la Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública. Puedes consultar aquí el Decreto.
En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en adelante AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de […]
Publicada en el Boletín Oficial de Castilla y León la Orden SAN/148/2017, de 22 de febrero, por la que se crean, amortizan y modifican Demarcaciones Asistenciales Médicas y de Enfermería en Castilla y León. La Ley 8/2010, de 30 de agosto, de Ordenación del Sistema de Salud de Castilla y León, dispone la ordenación territorial del […]
Recientemente, la Junta de Andalucía ha publicado la Guía farmacoterapéutica de referencia para la prescripción de receta en el Sistema Sanitario público de Andalucía, cuyo objeto es facilitar al profesional la selección de principios activos conforme a los criterios de uso racional del medicamento y selección de medicamentos, para reducir, así, la variabilidad clínica, y […]
De acuerdo con la versión vigente del documento Quality Review of Documents (QRD), en el apartado 6.2 “Incompatibilidades” principales de la ficha técnica (FT), se deben incluir las menciones siguientes que correspondan, según el caso: <No procede> <En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios> <No mezclar con ningún […]
La publicación de Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos, que deroga el Real Decreto 223/2004, de 6 de febrero, por el que se regulan los ensayos clínicos (EC) […]
El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han editado una guía que explica a los investigadores de una manera sencilla cómo desarrollar medicamentos huérfanos para enfermedades raras. La publicación de esta guía se enmarca en los actos previos al Día Mundial […]