El presente boletín recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y otra información de interés. Consulta aquí el Boletín
Publicado el boletín mensual de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre medicamentos de uso humano correspondiente al mes de mayo de 2016 en el cual se recogen nuevos medicamentos, cambios de especial interés en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y otras informaciones de interés. Consulta aquí el Boletín de la […]
Las Normas de Correcta Fabricación (NCF) se definen como “la parte de la garantía de calidad que asegura que los medicamentos son elaborados y controlados de acuerdo con las normas de calidad apropiadas para el uso al que están destinados”. La industria farmacéutica mantiene unos altos estándares para la garantía de la calidad en […]
La publicación el pasado 9 de febrero de 2016 del Reglamento delegado (UE) 2016/161 de la Comisión, establece un conjunto de disposiciones relativas a los dispositivos de seguridad que figuran en el envase de los medicamentos de uso humano que serán de obligado cumplimiento para los fabricantes el 9 de febrero de 2019. Este periodo de […]