La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado una nueva guía de buenas prácticas de fabricación para garantizar la integridad de los datos que se generan en el proceso de pruebas, fabricación, envasado, distribución y supervisión de medicamentos. La regulación de fármacos se basa en estos datos para evaluar la calidad, seguridad y eficacia de los mismos […]
