DOCUMENTO DE INSTRUCCIONES DE LA AEMPS PARA LA REALIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN ESPAÑA

El Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (en adelante CEIm) y el Registro Español de Estudios Clínicos introduce modificaciones sustanciales en la legislación nacional con el objetivo de hacer posible la aplicación del Reglamento (UE) […]