El secretario general de Sanidad y Consumo y presidente de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), Javier Castrodeza Sanz, ha presentado junto con la directora de la AEMPS, Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga, el plan de control de medicamentos 2018, cuyos objetivos son aumentar el porcentaje de medicamentos incluidos en la campaña anual de […]
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Comisión Europea (CE) han publicado una guía de información para los profesionales de la salud sobre los medicamentos biosimilares. Los Biosimilares son medicamentos biológicos que son muy similares en todos los aspectos esenciales a un medicamento biológico que ya ha sido autorizado. La guía es una iniciativa […]
Recoge información sobre la evolución de la legislación de estos productos, los documentos técnicos y científicos publicados, las actuaciones de vigilancia y control más importantes, los eventos relacionados con el sector organizados por la AEMPS o en los que ha participado y otra información de interés, incluida la publicada en la página web durante el […]
Después de casi cuatro años de debates en el seno del Consejo de la Unión Europea y del Parlamento Europeo, en junio de 2016 se llegó a un acuerdo entre ambas instituciones que ha culminado el 5 de abril de este año con la adopción por el Parlamento de la posición del Consejo sobre productos […]
El pasado 31 de marzo de 2017, el Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales (TACRC), dictó una Resolución por la que, entre otras cuestiones, ha venido a interpretar el artículo 29.3, en relación con el artículo 16, del Real Decreto 815/2014, de de 11 de septiembre, por el que se aprueba el Reglamento de los procedimientos especiales […]
El objeto del presente registro es mostrar los datos de los laboratorios farmacéuticos autorizados en España: Los laboratorios que fabrican o importan medicamentos (laboratorios farmacéuticos fabricantes o importadores), Los titulares de las autorizaciones de comercialización de medicamentos que cuentan con instalaciones de almacenamiento para los mismos (laboratorios titulares de autorización de comercialización). El artículo 75 […]
El subsecretario de Defensa del Ministerio de Defensa, Arturo Romaní Sancho, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), agencia estatal adscrita al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga, han suscrito en el día de ayer un convenio de colaboración cuyo objetivo es articular líneas de […]
El Tribunal Constitucional es la institución pública más transparente. El “Informe de evaluación de los órganos constitucionales y reguladores”, elaborado por el Consejo de Transparencia y Buen Gobierno (CTBG) con la colaboración de la Fundación ¿Hay Derecho?, otorga una puntuación de 9,87 al Tribunal por su fiel cumplimiento, a través de la página web, de […]
En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en adelante AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de […]
Publicado recientemente el Boletín trimestral del departamento de medicamentos veterinarios de la Agencia Española del Medicamento y de los Productos Sanitarios (enero-marzo 2017). Recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y alertas. Puedes consultar aquí el Boletín en su fuente original.