El Real Decreto Ley 5/2023, emitido el 28 de junio, y por el que se adoptan y prorrogan, entre otras, determinadas modificaciones en el Texto Refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que fue aprobado previamente mediante el Real Decreto Legislativo 1/2015, el 24 de julio. Entre […]
El secretario general de Sanidad y Consumo y presidente de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), Javier Castrodeza Sanz, ha presentado junto con la directora de la AEMPS, Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga, el plan de control de medicamentos 2018, cuyos objetivos son aumentar el porcentaje de medicamentos incluidos en la campaña anual de […]
El objeto del presente registro es mostrar los datos de los laboratorios farmacéuticos autorizados en España: Los laboratorios que fabrican o importan medicamentos (laboratorios farmacéuticos fabricantes o importadores), Los titulares de las autorizaciones de comercialización de medicamentos que cuentan con instalaciones de almacenamiento para los mismos (laboratorios titulares de autorización de comercialización). El artículo 75 […]
El subsecretario de Defensa del Ministerio de Defensa, Arturo Romaní Sancho, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), agencia estatal adscrita al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga, han suscrito en el día de ayer un convenio de colaboración cuyo objetivo es articular líneas de […]
En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en adelante AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de […]
Publicado recientemente el Boletín trimestral del departamento de medicamentos veterinarios de la Agencia Española del Medicamento y de los Productos Sanitarios (enero-marzo 2017). Recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y alertas. Puedes consultar aquí el Boletín en su fuente original.
El Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (en adelante CEIm) y el Registro Español de Estudios Clínicos introduce modificaciones sustanciales en la legislación nacional con el objetivo de hacer posible la aplicación del Reglamento (UE) […]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y el Ministerio de Salud de Andorra firman un Memorando de Entendimiento sobre la cooperación en materia de medicamentos, productos sanitarios y cosméticos. Los objetivos de este Memorando de Entendimiento son los siguientes: Facilitar los intercambios comerciales de medicamentos, productos sanitarios y productos cosméticos. Cooperar en […]
Publicada recientemente por la Agencia Española del Medicamento y los Productos Sanitarios una tipografía que informa sobre la simbología presente en los envases de medicamentos. Dicha simbología se basa en la siguiente legislación: Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y […]
Publicada en el Boletín Oficial del Estado la Resolución de 24 de febrero de 2017, de la Secretaría General de Sanidad y Consumo, por la que se publica el Convenio de colaboración entre la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN), y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). El convenio […]