El secretario general de Sanidad y Consumo y presidente de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), Javier Castrodeza Sanz, ha presentado junto con la directora de la AEMPS, Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga, el plan de control de medicamentos 2018, cuyos objetivos son aumentar el porcentaje de medicamentos incluidos en la campaña anual de […]
El objeto del presente registro es mostrar los datos de los laboratorios farmacéuticos autorizados en España: Los laboratorios que fabrican o importan medicamentos (laboratorios farmacéuticos fabricantes o importadores), Los titulares de las autorizaciones de comercialización de medicamentos que cuentan con instalaciones de almacenamiento para los mismos (laboratorios titulares de autorización de comercialización). El artículo 75 […]
El subsecretario de Defensa del Ministerio de Defensa, Arturo Romaní Sancho, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), agencia estatal adscrita al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga, han suscrito en el día de ayer un convenio de colaboración cuyo objetivo es articular líneas de […]
En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en adelante AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de […]
Publicado recientemente el Boletín trimestral del departamento de medicamentos veterinarios de la Agencia Española del Medicamento y de los Productos Sanitarios (enero-marzo 2017). Recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y alertas. Puedes consultar aquí el Boletín en su fuente original.
El Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (en adelante CEIm) y el Registro Español de Estudios Clínicos introduce modificaciones sustanciales en la legislación nacional con el objetivo de hacer posible la aplicación del Reglamento (UE) […]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y el Ministerio de Salud de Andorra firman un Memorando de Entendimiento sobre la cooperación en materia de medicamentos, productos sanitarios y cosméticos. Los objetivos de este Memorando de Entendimiento son los siguientes: Facilitar los intercambios comerciales de medicamentos, productos sanitarios y productos cosméticos. Cooperar en […]
Publicada recientemente por la Agencia Española del Medicamento y los Productos Sanitarios una tipografía que informa sobre la simbología presente en los envases de medicamentos. Dicha simbología se basa en la siguiente legislación: Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y […]
Publicada en el Boletín Oficial del Estado la Resolución de 24 de febrero de 2017, de la Secretaría General de Sanidad y Consumo, por la que se publica el Convenio de colaboración entre la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN), y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). El convenio […]
De acuerdo con la versión vigente del documento Quality Review of Documents (QRD), en el apartado 6.2 “Incompatibilidades” principales de la ficha técnica (FT), se deben incluir las menciones siguientes que correspondan, según el caso: <No procede> <En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios> <No mezclar con ningún […]