La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado un checklist para que las empresas del sector puedan verificar si están al día con todos los nuevos requerimientos que va a suponer el "brexit", la retirada del Reino Unido de la Unión Europea.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado, recientemente, sobre las cuestiones más relevantes relativas a los productos sanitarios, para el caso de que se produzca un brexit del Reino Unido sin que se haya llegado a un acuerdo con la Unión Europea (UE). A partir de la fecha del brexit las repercusiones legales […]
Recoge información sobre la evolución de la legislación de estos productos, los documentos técnicos y científicos publicados, las actuaciones de vigilancia y control más importantes, los eventos relacionados con el sector organizados por la AEMPS o en los que ha participado y otra información de interés, incluida la publicada en la página web durante el […]
En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en adelante AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de […]
Publicado recientemente el Boletín trimestral del departamento de medicamentos veterinarios de la Agencia Española del Medicamento y de los Productos Sanitarios (julio-septiembre 2016). Recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y alertas. Puedes consultar aquí el Boletín en su fuente original.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) firman un acuerdo marco para las actividades de cooperación en la regulación de medicamentos, materias primas y productos para la salud. El objetivo de este acuerdo marco es establecer las bases bajo los […]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) resuelve 684 nuevos ensayos clínicos con medicamentos de uso humano en lo que va de año, un 9% más que en el mismo periodo de tiempo en 2015. La AEMPS ha celebrado en Barcelona la primera Jornada Nacional de Comités de Ética de la Investigación con medicamentos […]
En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (en adelante AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá […]
La Organización Panamericana de la Salud (OPS), la Oficina Regional para las Américas de la Organización Mundial para la Salud (OMS) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), están trabajando para dar cumplimento a los compromisos alcanzados en el Memorando Marco de Entendimiento para la cooperación técnica sobre regulación y uso racional […]