El paso 20 de octubre de 2015, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) hizo pública su intención de dar libre acceso a todos los ciudadanos y profesionales del sector sanitario a los informes clínicos relativos a nuevos medicamentos de uso humano autorizados en la Unión Europea (UE). Vitenis Andriukaitis, Comisario Europeo para la Salud y […]
